Docteure Audrey Simon

Spécialiste FMH HÉMATOLOGIE/MEDECIN PRATICIEN 

Onco-sexologie

 

Rendez-vous

Présentation

Docteure Audrey Simon vous reçoit :
Lundi de 8 à 12h, 12h30 à 16h30

Mardi de 8h à 12h, de 12h30 à 17H

Jeudi de 7h30 à 16h

Vendredi de 8h à 14H30

Son cabinet est situé au :
Rue Jacques Grosselin 25,
1227 Carouge

Prise de rendez-vous :
Secrétariat : 022 827 40 81
FAX : 022 827 40 89
E-mail : cabinet.dr.simonaudrey@hin.ch

Diplômes

  • FMH Hématologie
  • Doctorat en médecine
  • Master de sciences, Biologie Moléculaire
  • Formations Complémentaires
    • Pratique du laboratoire au cabinet médical
    • Diplôme Inter Universitaire Oncosexologie
    • Diplôme Inter Universitaire Transplantation et Infection
    • Diplôme de cytométrie en flux de l’école de cytométrie suisse
  • FMH Médecin Praticien
diplomes

Expérience professionnelle

  • Consultante en hématologie pour le laboratoire d'analyses médicales MGD
  • Cheffe de Clinique Universitaire dans le service des Soins Intensifs d'Hématologie au CHU de Grenoble
  • Cheffe de Clinique en Hématologie aux Hôpitaux Universitaires de Genève
  • Cheffe de Clinique en Hématologie au Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
diplomes

Consultation

Les pathologies suivies au cabinet comportent (liste non exhaustive) :

  • Les maladies bénignes du sang : les anémies (carences martiales, vitaminiques ou autres), les anomalies des globules blancs (neutropénies..) ou des plaquettes (thrombopénies immunes), les anomalies des globules rouges (hémoglobinopathies, thalassémies).
  • Les maladies du métabolisme du fer : notamment les hémochromatoses.
  • Les maladies malignes du sang : leucémies chroniques, myélome ou lymphomes, syndrome myélodysplasiques et myéloprolifératifs, suivi post greffe.
  • Les maladies touchant les facteurs de la coagulation (maladies génétiques ou acquises) : Maladie de von Willebrand, hémophilie, déficit en facteur de la coagulation (II, V, VII, X, XI, XII, XIII).
  • Les maladies provoquant des thromboses : mutation facteur II, mutation du facteur V de Leiden, déficit en protéine C, déficit en protéine S, déficit en ATIII.